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1、义翘神州可规模化供应重组蛋白
生物医学研究需要大量重组蛋白。小量重组蛋白供应无法满足科学研究需要。义翘神州为世界范围内为数不多的可规模化供应重组蛋白生物技术企业。
2、兔单抗生产≠兔杂交瘤技术
教科书上的杂交瘤技术已经不是单克隆抗体生产的唯一方法。利用分子生物学技术克隆高灵敏度抗体基因，转至真核细胞大规模表达抗体，是当今生物技术工业的重要技术。这种技术更稳定、更高产。

义翘神州的兔单抗就是这样开发、生产的。

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细胞培养的5个双抗相关问题

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发布日期：2012-10-08 16:52 文章来源：丁香园
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关键词： 细胞 细胞培养 技术专题 义翘神州 丁香园 丁香通 　 点击次数：


一、什么是双抗？

青霉素加上链霉素，俗称“双抗”。

二、如何配制双抗？

用20mL空针抽16毫升三蒸水(或PBS)，溶160万单位/瓶的青霉素G钠一支，过滤除菌；用10mL空针抽10毫升三蒸水(或PBS)，溶一支100万单位/瓶的硫酸链霉素一支，过滤除菌。分装至EP管中，-20度保存。使用前每100ml培养液加双抗各100ul-150ul即可。

细胞培养液双抗浓度：青霉素G钠，100-1000U/ml；硫酸链霉素，100-1000μg/ml(100万单位=1g)。

三、培养液中需要加入双抗吗？

加不加双抗不是绝对的，视实际情况而定。

如果你实验室条件足够好，如果你操作足够规范，就尽量不要加双抗了。

相反，如果你实验条件不够，操作也没有绝对把握，还是加的好。

最好的方法是做个实验对照，看有没有必要加双抗。

四、如何加双抗？

加在DMEM里，因为如果是直接在换液传代滴加的话，那个双抗的浓度实在不好控制，如果加多了话对细胞毒性太大，如果担心时效，可以Z在培养液配好后分装于100ml的小玻璃瓶中，在每启用一瓶之前加，加了之后应尽快用完。

五、双抗的保存

将双抗配制好，最好滤菌后再分装到EP管中，保存到-20度以下的冰箱。用时取一支，若一支没用完，可以立即保存到-20度继续再用，但反复冻融的次数不宜过多。
 

编辑: gaowei2010

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