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1、义翘神州可规模化供应重组蛋白
生物医学研究需要大量重组蛋白。小量重组蛋白供应无法满足科学研究需要。义翘神州为世界范围内为数不多的可规模化供应重组蛋白生物技术企业。
2、兔单抗生产≠兔杂交瘤技术
教科书上的杂交瘤技术已经不是单克隆抗体生产的唯一方法。利用分子生物学技术克隆高灵敏度抗体基因,转至真核细胞大规模表达抗体,是当今生物技术工业的重要技术。这种技术更稳定、更高产。
义翘神州的兔单抗就是这样开发、生产的。
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- 太感谢了!
- 谢谢
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- 您好,请问加双抗对细胞的生长和生理状态有影响吗?有相关 ...
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- 收获1:细胞传代时密度不要太稀;收获2:血清很重要
- 吹打对细胞的的伤害大吗
- 最近要养PC12细胞,学习
- 去年实验室出现过,好几个细胞室都细胞都出现了不明小黑点 ...
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- 不错啊,一定试试
- 每次做MTT都感觉误差很大
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- 干得漂亮
- 不错,收藏,只是不清楚早期凋亡跟晚期凋亡应该怎么判断?
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- 请问楼主0.02%的EDTA是如何配制的?一般贴壁较好 ...
- 挺好的,对于初学者很有帮助
细胞消化过度,如何补救?
问:细胞消化多度了,当时看到都哗哗的往下掉了。现在养了两天,有些飘起来,也有两三个聚在一起,也有挺多帖璧的,但是感觉状态还不好。由于科室没有此细胞的冻存,所以得养好。现在有没有什么好的办法补救下?
答:立刻加入培养基终止胰酶对细胞的继续作用,而不是用直接用胰酶吹打。加入培养基的量约为胰酶的1-2倍,然后离心去上清,培养基重悬,这时应该注意将细胞吹散,因为一般胰酶消化过度之后细胞容易聚集成团,不吹散的话会严重影响细胞状态。吹打不宜过猛,20下左右,肉眼完全看不到颗粒状悬浮后再吹几下就行(当然你视力要好^^)。
另外,细胞状态不好有的可以恢复,有的不能恢复。如果是可以恢复的你只要好好继续培养就行;而不能恢复的话状态不好的细胞以后会挂,换液除去漂浮的死细胞就行了,一般不用特意去除状态不好的细胞。
编辑: gaowei2010
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