你知道吗 详细 >>
真核重组让研究更有价值
● 真核细胞本身的蛋白,尽量用真核表达,真核的表达环境使蛋白更有可能形成正确的结构,具备糖基化等修饰,更可能具有天然功能。而目前生命科学研究中,研究的模式生物大都为真核生物。
● 在真核细胞表达真核细胞的蛋白,折叠、修饰等方面更接近于天然蛋白,一般内毒素更低。这样试验过程才更接近真实的细胞活动。
● 如果你的运气足够好,发现你的实验结果可以为药物开发提供线索。恭喜你!如果你的实验是用真核表达的重组蛋白完成的,药企肯定会更感兴趣,因为这样的药物候选分子商业化风险更小。
热门点评 更多 >>
- 我以前用的细胞间很简陋,没有缓冲间,不换实验服,穿个鞋 ...
- 有没有养兔子椎间盘髓核细胞的,我的细胞里面也是混有大 ...
- 丁二铵全称1,4,丁二胺盐酸盐
- 美国scinus品牌的微载体细胞培养扩增系统,主要用 ...
- 不错很好,学习了,谢谢
- 不错,学习了!
- 问题是国内的空气环境没法比啊,国外在普通的试验室里培 ...
- 国内有什么试剂吗?去除支原体污染的?
- 我也考虑到只是在外焰上来回过两下却是不能达到高温灭菌 ...
- 很好
- 学习!
- 好文!
- http://www.bitebo.com/a/gb2312 ...
- 无血清造血细胞培养基北京毕特博生物技术有限责任公司 ht ...
- 现货促销 : 无血清造血细胞培养基北京毕特博生物技术有限责任 ...
- 请问血清中含不含IL-1,IL-6之类的炎症因子,如果要 ...
- 请问一般血清在4度保存多长时间
- 谢谢楼主
- 这个好,省着有些人搞技术垄断!支持此类会议多搞一些
- 我想请教一下各位怎么防治这种问题呢
- 真的很好,谢谢!
- 我是个新手,想问问新复苏的hep2细胞不贴壁怎么办?已 ...
- 我养细胞老是污染,继续努力
- 4524
原代细胞的培养与建系(一)
(一)机械分散法
所取材料若纤维成分很少,如脑组织,部分胚胎组织可采用剪刀剪切、用吸管吹打分散组织细胞或将已充分剪碎分散的组织放在注射器内(用九号针),使细胞通过针头压出,或在不锈钢纱网内用钝物压挤(常用注射器钝端)使细胞从网孔中压挤出。此法分离细胞虽然简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差。此法仅适用于处理纤维成分少的软组织。
(二)消化分离法
组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。
1、酶消化分离法
酶消化分离法常采用胰蛋白酶和胶原酶,其分离方法如下:
(1) 胰蛋白酶分散技术
胰蛋白酶(简称胰酶)是广泛应用的消化剂。胰蛋白酶是一种胰脏制品,对蛋白质有水介作用,主要作用于赖氨酸或精氨酸相连接的肽键,使细胞间质中的蛋白质水介而使细胞分散开,在常用的蛋白酶中由于产品的活力和纯度不同,对细胞的消化能力也不同,胰蛋白酶对细胞的作用,取决于细胞类型、酶的活力、配制的浓度、消化的温度、无机盐离子、pH以及消化时间的长短等。
①细胞类型 胰蛋白酶适于消化细胞间质较少的软组织,能有效地分离肝、肾、甲状腺、羊膜、胚胎组织、上皮组织等。而对含结缔组织较丰富的组织,如 乳腺、滑膜、子宫、纤维肉瘤、肿瘤组织等就无效,但若与胶原酶合用,就能增加其对组织的分离作用。
②酶的活力 市售的胰蛋白酶,其活力都经过测定而有效,但配制时必须新鲜,需保存在低温冰箱中,消化时的pH和温度都要适宜,否则会影响活力,细胞的分散直接与酶的活力有关,最终使用活力为1:200或1:250,56℃pH8.0时活力最强。
该酶为粉剂,保藏时要防潮,室内温度不宜过高,保存时间不能太长,若粉剂结团块,说明该部分受潮或失效。
编辑: cq