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真核重组让研究更有价值
● 真核细胞本身的蛋白,尽量用真核表达,真核的表达环境使蛋白更有可能形成正确的结构,具备糖基化等修饰,更可能具有天然功能。而目前生命科学研究中,研究的模式生物大都为真核生物。
● 在真核细胞表达真核细胞的蛋白,折叠、修饰等方面更接近于天然蛋白,一般内毒素更低。这样试验过程才更接近真实的细胞活动。
● 如果你的运气足够好,发现你的实验结果可以为药物开发提供线索。恭喜你!如果你的实验是用真核表达的重组蛋白完成的,药企肯定会更感兴趣,因为这样的药物候选分子商业化风险更小。
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- 不错很好,学习了,谢谢
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- 我也考虑到只是在外焰上来回过两下却是不能达到高温灭菌 ...
- 很好
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- 请问血清中含不含IL-1,IL-6之类的炎症因子,如果要 ...
- 请问一般血清在4度保存多长时间
- 谢谢楼主
- 这个好,省着有些人搞技术垄断!支持此类会议多搞一些
- 我想请教一下各位怎么防治这种问题呢
- 真的很好,谢谢!
- 我是个新手,想问问新复苏的hep2细胞不贴壁怎么办?已 ...
- 我养细胞老是污染,继续努力
- 4524
肿瘤细胞培养图片
人肝癌细胞(原代)
1.细胞种类:人肝癌细胞(原代);
2.培养的天数:两天
3.放大倍速:倒置显微镜高倍镜 X40;
4.培养基种类:RPMI1640+10%胎牛血清;
5.细胞状态与特征简述:细胞贴壁生长,有聚集现象,大小不一,形态多样,大多为球形。
人鳞癌细胞Tca8113
细胞种类:人口腔鳞癌细胞
建细胞系单位:上海第二医科大学附属第九人民医院
培养天数:传代后24h
放大倍数:荧光显微镜10*
培养基:1640+10%小牛血清
染色方法:AO+EB双染
人腺样囊性癌细胞ACC-2
细胞种类:人腺样囊性癌细胞
建细胞系单位:上海第二医科大学附属第九人民医院
培养天数:传代后24h
放大倍数:荧光显微镜10*
培养基:1640+10%小牛血清
染色方法:AO
基板:玻璃
人成骨肉瘤细胞Saos-2细胞
细胞来源:美国ATCC
培养天数:传代后24h
放大倍数:荧光显微镜40*
培养基:85% McCoy's 5A + 15% FBS
染色方法:AO
描述:细胞多角形,贴壁良好,铺展面积大
Daudi细胞
1.细胞种类:B-NHL(非何杰金淋巴瘤细胞株);
2.培养的天数:2d;
3.放大倍数:荧光显微镜显微镜 X40;Hoechst 33258 染色
4.培养基种类:1640+10%胎牛血清;
5.细胞状态与特征简述:细胞呈圆形,成团生长。
Caco-2细胞
1. 细胞种类:人结肠癌上皮细胞
2. 培养的天数:传代后第3天
3. 放大倍速:倒置显微镜 物镜10× 目镜10×
4. 培养基种类:DMEM+10%FBS;
5. 细胞状态与特征简述:贴壁生长 。Caco-2细胞系来源于人结肠癌细胞,在一定培养条件下能自发形成有极性的具微绒毛以及紧密连接类似于小肠细胞的分化特征。Caco-2细胞模型可以模拟小肠上皮细胞口服药物吸收的生化屏障,因此是体外研究药物转运理、吸收特性的理想模型。2~4天传代
PC-12
1. 细胞种类:大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化型)
2. 培养的天数:1天
3. 放大倍速:奥林巴斯倒置显微镜 X20
4. 培养基种类:DMEM(高糖)+15%胎牛血清;
5. 细胞状态与特征简述:细胞呈不规则形态,贴壁生长,部分细胞已经有轻微的分化,细胞比较容易成团。
乳腺癌细胞表面超微结构,癌细胞利用表面的突起:丝状伪足(pseudopodia)完成对靶器官的侵袭转移功能。
编辑: helen