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召开时间 地点 会议名称
2011.06.17 广州市

2011原料药现场核查与申报技术要求及供应链安全性研讨会

2011.03.16 杭州市

原料药现场核查与申报要求及质量控制专题研讨会

2010.08.10 安徽

日本血吸虫病现场流行病学调查技术

2013.04.25 武汉市

仿制药一致性评价与GMP认证现场检查研讨会

2013.11.02 杭州市

口腔学术研讨会—国际国内知名专家现场演讲

2013.11.28 武汉市

新版GMP生产过程控制现场管理务实培训班

2014.03.07 沈阳市

“药品研究原始记录与注册现场核查 要求专题研讨会

2013.08.23 昆明市

现场流行病调查与统计方法新进展研讨班

2013.03.15 上海

药品注册研制、生产现场核查要求及问题指导研讨会

2020.07.30 苏州市

「新形势下药品注册与生产现场核查合规要点及案例解析」 高级研修班

2020.08.12 北京

【直播 | 现场】微生物组学数据分析与挖掘专题培训班（8.12-14）

2019.07.12 南京市

新法规下药品注册现场检查要点解析及迎检准备（南京7月）

2019.03.08 杭州市

注射剂仿制药现场核查及生命周期无菌保证关键点控制解析（杭州3月）

2018.12.14 北京

12 月 14-16 北京举办「cGMP 现场精益管理实操」专题培训班的通知

2018.07.20 南京市

关于举办「仿制药一致性现场检查要点解析与实操」专题培训班 的通知

2018.06.19 上海

上海举办「FDA483 与欧美 CGMP 现场审计解析与案例分析专题培训班」的通知

2018.06.19 上海

关于举办「FDA483 与欧美 CGMP 现场审计解析与案例分析专题培训班」的通知

2018.06.19 上海

上海举办「FDA483 与欧美 CGMP 现场审计解析与案例分析专题培训班」的通知

2017.10.25 石家庄市

石家庄-欧盟和 FDA 药品注册法规、迎检及现场缺陷趋势分析高级培训班的通知

2017.10.25 石家庄市

石家庄欧盟和 FDA 药品注册法规、迎检及现场缺陷趋势分析高级培训班的通知

2017.09.24 南京市

南京9月举办欧盟和FDA药品注册法规、迎检及现场缺陷趋势分析高级培训班

2017.09.24 南京市

南京举办欧盟和 FDA 药品注册法规、迎检及现场缺陷趋势分析高级培训班的通知

2016.12.23 杭州市

2016 药品注册研发专员技能辅导与现场互动问答高效研讨班 (圣诞节专场)

2016.12.15 西安市

药品生产工艺核对变更研究、验证及现场核查与案例分析第三期专题研修班

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