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召开时间 地点 会议名称
2018.07.20 南京市

南京举办-仿制药一致性现场检查要点解析与实操专题培训班

2018.07.20 南京市

南京举办「仿制药一致性现场检查要点解析与实操」专题培训班

2018.06.19 上海

上海举办「FDA483 与欧美 CGMP 现场审计解析与案例分析专题培训班」

2018.06.19 上海

上海举办「FDA483 与欧美 CGMP 现场审计解析与案例分析专题培训班」

2018.06.19 上海

上海举办「FDA483 与欧美 CGMP 现场审计解析与案例分析专题培训班」

2017.03.10 北京

2017 药品注册研发专员技能辅导与现场互动问答高效培训班

2016.11.11 武汉市

药品生产工艺核对变更研究、验证及现场核查与案例分析专题培训班

2016.11.25 成都市

2016 药品注册法规变更剖析指导与现场互动问答务实培训班(成都站)

2016.10.27 北京

药品生产工艺核对变更研究、验证及现场核查与案例分析专题培训班

2016.08.25 南京市

药品注册现场核查与相关问题案例解析培训班(南京站)

2016.07.22 贵阳市

药品注册现场核查与相关问题案例解析专题培训班(贵阳站)

2016.06.23 沈阳市

药品注册现场核查与相关问题案例解析专题培训班(沈阳站)

2016.03.25 杭州市

药品注册现场核查与相关问题案例解析专题培训班(杭州站)

2015.08.27 上海

药品注册现场核查和GMP认证二合一 程序

2016.05.12 武汉市

药品注册现场核查和GMP认证二合一程序(武汉站)

2015.05.15 南京市

药品注册现场核查和GMP认证二合一程序专题

2015.04.17 北京

药品注册现场核查和GMP认证二合一程序专题

2013.11.28 武汉市

“新版GMP生产过程控制及现场管理” 务实培训班

2013.12.17 上海

药品注册研制、生产现场核查要求及问题指导研讨会

2012.10.18 南京市

药品研究原始记录与注册现场核查要求专题研讨会

2012.05.04 广州市

药品研究原始记录与注册现场核查要求专题研讨会

2012.05.04 广州市

药品研究原始记录与注册现场核查要求专题研讨会

2012.03.01 北京

药品研究原始记录与注册现场核查要求专题研讨会

2012.01.06 上海

药品研究原始记录与注册现场核查要求专题研讨会

2011.06.16 北京

原料药现场核查与申报要求及质量管理专题研讨会

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