丁香园 | 丁香通 | 人才 | 会议 | 药学 | 博客  
 点击次数:

你知道吗 详细 >>

真核重组让研究更有价值

● 真核细胞本身的蛋白,尽量用真核表达,真核的表达环境使蛋白更有可能形成正确的结构,具备糖基化等修饰,更可能具有天然功能。而目前生命科学研究中,研究的模式生物大都为真核生物。


● 在真核细胞表达真核细胞的蛋白,折叠、修饰等方面更接近于天然蛋白,一般内毒素更低。这样试验过程才更接近真实的细胞活动。


● 如果你的运气足够好,发现你的实验结果可以为药物开发提供线索。恭喜你!如果你的实验是用真核表达的重组蛋白完成的,药企肯定会更感兴趣,因为这样的药物候选分子商业化风险更小。

细胞污染图片

转载请注明来自丁香园
发布日期:2012-02-20 13:56 文章来源:丁香通
分享到: 收藏夹 新浪微博 腾讯微博 开心网 豆瓣社区 人人网
关键词: 香园 生物专题 义翘神州 细胞培养   点击次数:

传说中的黑焦虫,长得暴快。24小时就满视野都是了。用PBS洗洗,细胞竟然还活着。下面是20倍镜下得视野。

垂体瘤原代培养真菌污染

丁香园网友炉灰渣认为:

污染是细胞培养中一个大敌,一旦污染,前功尽弃!但对新手来说,又满头雾水!来说说我的经验,决定要进行细胞培养,首先一定要有强烈的无菌意识!操作中要求自己遵守严格的操作规程,不要怕麻烦,越细心越好,越“罗嗦”越好!

我发现在提取需要组织时,往往头会距离组织很近,所以带口罩很重要!还要换无菌衣(紫外照过的白大褂)

另外,每次开始实验前,先用紫外照无菌台和实验室20分,用酒精擦手,台面,不消毒的器械(如移液枪,冰块等);实验中,如允许,尽量多过火,开起或盖盖都靠近火焰或在无菌台深处进行;使用无菌台后,再用酒精擦全台面,紫外照20分!

还有,做到绝对无菌,那不可能!但我们可以做到最大限度的减少含菌量!

使用完的东西尽快移出无菌台!另外无菌台上的器械,试剂摆放,也尽量遵循一定的顺序!依污染可能程度依次向外摆。

包装腺病毒所培养的293细胞出现污染,拿到医院检测中心检测证实为格兰氏阳性杆菌。经过摸排,认定罪魁祸首是转染试剂盒已遭污染。

HSC-T6真菌污染
HSC-T6真菌污染

真菌污染,树枝状的。高倍镜

真菌污染,树枝状的

真菌污染:(倒置)

编辑: cq

以下网友留言只代表网友个人观点,不代表网站观点