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- 很有帮助!
- 每种差错应该配张图
- 你好!我的也出现了70bp的引物二聚体?是正常吗?
- PCR仪热盖未拧,反应产物蒸发丢失会使各DNA相互污 ...
- PCR仪热盖未拧,反应产物丢失会使各DNA相互污染吗
- 以前做的条带很亮,相同的方法,相同的试剂,条带却很淡,找 ...
- 也遇到过,最好是找下是不是污染了
- 呵呵!!谢了哦
- 谢了哦呵呵呵
- 谢了@@呵呵
- 谢了!1呵呵呵
- 谢了呵呵呵
- 谢了!!
- 谢了!
- 好东西哦。
- 正好对这方面不是很了解 这个资料很有用~
- 人类就是在进步
- 学习了
- 学习了
- 第一台PCR仪有点土
- 学习了,还是不错的,虽然比较基础,比较系统的整理了
- 嗯,基本原则
- 学习了
- 用PCR仪这么久,还是头一回见着世界上第一台PCR仪 ...
条带大小不对
反应成分问题:
可能的原因 | 解决办法 |
Mg离子浓度不合适 | 按0.2-1mM间隔优化Mg离子浓度 |
核酸酶污染 | 使用新鲜的溶液重新实验 |
错误引发 | 检查确保模板DNA链上不存在引物的其它互补区 |
一条引物或两条引物的结果位点不对或更容易结合其它位点 | 重新设计引物, 确保引物同靶序列完全互补 |
来源于文献的产物大小不对 | 计算准确的产物大小 |
反应条件问题:
可能的原因 | 解决办法 |
退火温度不正确 | 使用可靠的方法重新计算引物的Tm值 |
编辑: cq