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符合结果的会议共有1000

召开时间 地点 会议名称
2016.04.15 成都市

全国护士长管理与案例分析

2017.11.23 北京

药物致癌试验研究案例分析

2015.06.25 济南市

2015济南、沈阳-药品注册专员岗位指导与案例分析

2012.08.31 广州市

药品质量风险管理及案例分析研讨会

2011.10.25 北京

药品质量风险管理及案例分析研讨会

2013.02.22 广州市

新版GMP认证检查及偏差处理变更控制案例分析

2014.04.18 广州市

胎儿畸形产前超声风险防范与案例分析(长沙)

2014.04.25 广州市

胎儿畸形产前超声风险防范与案例分析(合肥)

2013.07.03 上海

2013溶出度测定评价案例分析研讨会

2020.09.24 杭州市

化工、医药合成路线设计和工艺优化及案例分析 (杭州9月)

2020.05.22 北京

中药类化妆品研发、备案关键技术与案例分析专题研修班

2020.03.13 深圳市

中药类化妆品研发、备案关键技术与案例分析专题研修班

2019.12.26 武汉市

新政策下中药配方颗粒研发及生产关键技术与案例分析高级研修班

2019.10.25 北京

“中药类化妆品研发、备案关键技术与案例分析”专题研修班

2019.09.22 上海

2019数据统计在药企中应用实战分析案例解析(上海9月)

2019.08.27 上海

2019 ISPE 《调试与确认》第二版解读与案例分析专题研修班

2019.07.26 杭州市

安全仪表系统SIL定级、验证专项与典型案例分析培训班

2018.12.13 广州市

张哲峰教授「药物杂质研究要点解析与案例分析高级研修班」

2018.07.26 北京

药物杂质研究要点解析与案例分析高级研修班 的通知

2018.07.26 北京

药物杂质研究要点解析与案例分析高级研修班

2018.07.26 北京

北京举办-药物杂质研究要点解析与案例分析高级研修班

2018.07.26 北京

北京举办-药物杂质研究要点解析与案例分析高级研修班

2018.07.26 北京

北京举办「药物杂质研究要点解析与案例分析高级研修班」 的通知

2018.06.19 上海

上海举办「FDA483 与欧美 CGMP 现场审计解析与案例分析专题培训班」

2018.06.19 上海

上海举办「FDA483 与欧美 CGMP 现场审计解析与案例分析专题培训班」

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