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符合结果的会议共有1000

召开时间 地点 会议名称
2016.07.22 贵阳市

药品注册现场核查与相关问题案例解析专题培训班(贵阳站)

2016.06.23 沈阳市

药品注册现场核查与相关问题案例解析专题培训班(沈阳站)

2016.04.22 北京

2016如何提升GMP审计技能与成功接受欧美GMP检查及案例解析

2016.04.16 重庆

2016 重庆药品注册格式、技术要求指导及问题解析高级培训班

2016.01.08 杭州市

《符合新版GMP的SOP、操作活动与记录一致性》管理解析

2016.03.25 杭州市

药品注册现场核查与相关问题案例解析专题培训班(杭州站)

2015.12.04 南京市

符合新版GMP的SOP、操作活动与记录一致性 管理解析研讨班

2015.08.28 大连市

现代实验室信息化管理平台建设及案例解析” 高级培训班

2015.06.26 上海

“2015制剂、包材与辅料关联审评技术指导及问题解析”高级研修

2015.06.25 济南市

药品注册专员技术知识指导与问题解析务实培训班

2015.06.26 上海

2015 制剂 、包材与辅料关联审评技术指导及问题解析

2015.05.22 天津

药品注册专员技术知识指导与案例解析务实培训班

2015.01.09 杭州市

“药品注册国际技术要求(ICH质量部分)与案例解析培训班

2013.12.19 上海

药物制剂研发、工艺优化、质量标准制定及案例解析研讨会

2013.01.18 上海

医疗损害责任纠纷疑难解析与医院危机管理研讨会

2012.04.13 长沙市

全国临床合理用药与典型病例解析培训班

2011.12.22 深圳市

全国临床合理用药与典型病例解析培训班

2011.10.17 南京市

博苑蛋白质组学经典实验技术解析及应用讲座

2020.10.16 南京市

2020 生物制品注册最新法规解析及实战(南京 10 月 16-18 日)

2020.07.30 苏州市

「新形势下药品注册与生产现场核查合规要点及案例解析」 高级研修班

2019.07.12 南京市

新法规下药品注册现场检查要点解析及迎检准备(南京7月)

2019.06.14 杭州市

新形势下制药行业智能制造关键技术与难点解析专题研讨会

2019.05.09 北京

符合国内外法规要求的工艺验证深度解析与实施应用专题研修班(北京5月)

2019.03.08 杭州市

注射剂仿制药现场核查及生命周期无菌保证关键点控制解析(杭州3月)

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