2019.11.02 重庆

药品注册现场检查、迎检准备要点及案例解析高级研修班

2019.09.22 杭州市

“新法规下药品注册现场检查要点解析及迎检准备”专题

2018.11.23 南京市

「如何做好药品处方工艺变更研究与申报及 注册现场核查」

2017.03.10 北京

2017 药品注册研发专员技能辅导与现场互动问答高效培训班

2016.11.25 成都市

2016 药品注册法规变更剖析指导与现场互动问答务实培训班（成都站）

2016.08.25 南京市

药品注册现场核查与相关问题案例解析培训班（南京站）

2016.07.22 贵阳市

药品注册现场核查与相关问题案例解析专题培训班（贵阳站）

2016.06.23 沈阳市

药品注册现场核查与相关问题案例解析专题培训班（沈阳站）

2016.03.25 杭州市

药品注册现场核查与相关问题案例解析专题培训班（杭州站）

2015.08.27 上海

药品注册现场核查和GMP认证二合一 程序

2016.05.12 武汉市

药品注册现场核查和GMP认证二合一程序（武汉站）

2015.05.15 南京市

药品注册现场核查和GMP认证二合一程序专题

2015.04.17 北京

药品注册现场核查和GMP认证二合一程序专题

2013.12.17 上海

药品注册研制、生产现场核查要求及问题指导研讨会

2012.10.18 南京市

药品研究原始记录与注册现场核查要求专题研讨会

2012.05.04 广州市

药品研究原始记录与注册现场核查要求专题研讨会

2012.05.04 广州市

药品研究原始记录与注册现场核查要求专题研讨会

2012.03.01 北京

药品研究原始记录与注册现场核查要求专题研讨会

2012.01.06 上海

药品研究原始记录与注册现场核查要求专题研讨会

2013.03.15 上海

药品注册研制、生产现场核查要求及问题指导研讨会

2014.03.07 沈阳市

“药品研究原始记录与注册现场核查 要求专题研讨会

2017.01.07 武汉市

药品注册研发专员技能辅导与现场互动问答高效研讨班（武汉站）

2020.07.30 苏州市

「新形势下药品注册与生产现场核查合规要点及案例解析」 高级研修班

2019.07.12 南京市

新法规下药品注册现场检查要点解析及迎检准备（南京7月）

2017.10.25 石家庄市

石家庄-欧盟和 FDA 药品注册法规、迎检及现场缺陷趋势分析高级培训班的通知