-
请选择地区

搜索

符合结果的会议共有1000

召开时间 地点 会议名称
2011.01.07 石家庄市

医疗风险防范与“高州模式”解析

2015.06.22 西安市

NMR图谱解析分析技术及应用培训

2011.04.25 北京

质量风险管理应用及案例解析高级研讨班

2010.12.18 晋城市

医院绩效管理与科室建设及“高州模式”解析

2010.11.25 上海

风险管理应用及案例解析高级研讨班

2020.06.19 南京市

“新形势下中药开发选题及其注册申报资料要求要点解析

2019.12.06 成都市

注射剂一致性评价疑难问题深度解析(12月成都)

2019.12.05 苏州市

药品注册管理办法变化解读和最新审评案例解析(苏州12月)

2019.11.13 南京市

2019 PIC组织关键指南深度解析专题研修班

2019.11.14 杭州市

新政下原料药制备工艺研究关键技术解析(杭州11月)

2019.11.02 重庆

药品注册现场检查、迎检准备要点及案例解析高级研修班

2019.09.22 杭州市

“新法规下药品注册现场检查要点解析及迎检准备”专题

2019.10.18 南京市

2019原辅包关联审评新规解析与实操(南京10月)

2019.09.22 上海

2019数据统计在药企中应用实战分析与案例解析(上海9月)

2019.07.26 上海

欧盟药品注册与认证实施要点解析专题(上海7月)

2019.07.11 青岛市

中药标准化与国际化关键技术及难点解析专题研修班

2019.05.23 杭州市

2020版药典相关解析与质量分析研究实践(杭州)

2019.05.23 杭州市

2020版药典相关解析与质量分析研究实践研修班

2019.03.15 南京市

药企 cGMP疑问与案例解析专题培训班(南京3月)

2018.12.13 广州市

张哲峰教授「药物杂质研究要点解析与案例分析高级研修班」

2018.10.12 上海

临床试验用药 GMP 制度要点解析及应用实施专题培训班

2018.08.24 杭州市

临床试验用药GMP制度要点解析及应用实施 专题培训班

2018.07.26 北京

药物杂质研究要点解析与案例分析高级研修班 的通知

2018.07.27 杭州市

药品注册审评中常见问题与解决方法及案例解析研修班

2018.07.26 北京

药物杂质研究要点解析与案例分析高级研修班

1 2 3 ... 38 39 40 下一页 到第