2020 原料药注册申报流程、CTD 撰写要点与关联审评实操 (杭州 12 月 18-20 日)
2020 研制和生产现场检查要点及实例剖析（杭州 11 月 13-15 日）
2020申报受理最新要求及合规的资料撰写（杭州-8月）
杭州 8 月 21-23 日举办「2020 申报受理最新要求及合规的资料撰写实战培训班」的通知
2020药物质量控制中常见问题解析与HPLC主成分及杂质测定方法验证(杭州8月)
杭州 7 月 24-26 日举办「2020 新药注册法规下企业应对及实践培训班」的通知
2020新药注册法规下企业应对及实践( 7月杭州)
2020药物质量控制中常见问题解析与HPLC主成分及杂质测定方法验证
2019新药法实施后取消GMP认证的监管趋势和重点变化解读专题培训班
2019新药法实施后取消GMP认证的监管趋势和重点变化解读（11月杭州）
2019《药品管理法》研发注册生产条款深度解读与实施关键点控制(杭州-北京)
2019注册专员国内外申报技能提升专题（杭州8月）
2019第2期 ICH-CTD申报资料撰写及准备专题培训班 （杭州3月）
杭州举办-药品注册审评中常见问题与解决方法及案例解析研修班
关于举办“药品注册审评中常见问题与解决方法及案例解析”研修班的通知
药品注册审评中常见问题与解决方法及案例解析研修班
杭州举办「药品注册审评中常见问题与解决方法及案例解析」研修班的通知
2018杭州站 | 药品注册法规与eCTD发布实操 高端闭门培训会
杭州举办「药品工艺开发与工艺验证/持续工艺确认研究与实施」第二期研修班的通知
杭州举办-2018 药品注册专员技能暨注册系列法规解析专题培训班
杭州举办「2018 药品注册专员技能暨注册系列法规解析专题培训班」
关于召开「2018 药品注册专员技能暨注册系列法规解析专题培训班」的通知
2019 年癫痫时间（福州）暨癫痫诊治进展及电生理临床应用学习班圆满落幕
「神经病学时间」第1期神经脱髓鞘时间学术会议成功举办
2019 年第四期「帕金森时间」6 月 29 日相约北京
「神经病学时间」第4期神经肌病时间学术会议成功举办
神经肌病学院全国巡讲（福州站）暨福建省运动神经元疾病规范化诊疗学习班会议圆满落幕
2018 年「帕金森时间」6 月 9 日相约北京
AAOS 2017：骨不连治疗，要像园丁一样思考
长城会 2017：如何避免药物不良反应所致恶性心律失常
卢永昕教授：如何对心衰患者进行容量管理？
房颤、高龄、女性急性冠脉综合征患者如何抗栓？
钟南山院士：慢阻肺长期维持治疗策略的新进展
长城会 2017：心源性休克的管理
2018年中华医学会第十五次全国感染病学学术会议在京开幕
CCIF2018|中国胸痛中心建设新闻发布会召开
儿童遗传疾病精准医学峰会在杭州成功举办
爱思唯尔卓越科研论坛，推动中国青年研究者成长
2018 亚洲临床试验创新国际峰会
二甲双胍与 1 型糖尿病患者心血管疾病之关联
