新法规下药品注册申报的重点难点分析”专题研修班（南京5月）
2019 制药行业信息化升级高层论坛（南京5月）
符合国内外法规要求的工艺验证深度解析与实施应用专题研修班(北京5月)
2019eCTD技术规范与验证标准最新法规要求解读专题培训班
新法规下药品注册申报的重点难点分析（上海4月）
2019药品研发、质量与欧美注册高峰论坛
药企 cGMP疑问与案例解析专题培训班(南京3月)
2019第2期 ICH-CTD申报资料撰写及准备专题培训班 （杭州3月）
药品质量控制中常见问题分析及HPLC主成分及杂质测定方法验证( 上海3月）
生物药研发与注册申报及质量研究（南京3月）
药品生命周期的合规管理与风险危机防范（南京）
2019 ICH-CTD申报资料撰写及准备专题培训班（1月16日上海）
新政下化学合成原料药开发与注册申报及核查常见问题分析（2019年1月10苏州）
12 月 20 日至 22 日广州举办「新政下国内外药品注册专员技能提升与经典案例 分享专题培训班」
美迪西：创新药临床前研究和申报专题研讨会_广州站
张哲峰教授「药物杂质研究要点解析与案例分析高级研修班」
上海-“生物药研发与注册申报及质量研究”
美迪西 15 周年系列活动_「与君携手，助力新药」南京巡演
「如何做好药品处方工艺变更研究与申报及 注册现场核查」
北京-第二期「2018 国际化注册专员技能提升 」
PharmaCon 第四届中国国际化学药研发论坛「追求高质量，把握新技术」全新出发
2018 国际化注册专员技能提升专题
关于举办新药研发项目筛选与立项及综合信息挖掘实战分析专题培训班通知
济南举办“2018 确认与验证专员技能强化专题培训班” 的通知
2018青岛站 | 药品注册法规与eCTD发布实操
中国肠道人的年度大学习 5 月 4 日盛大开幕
2018 年中国脑卒中大会在京开幕
2018 年「帕金森时间」6 月 9 日相约北京
2018 年「癫痫时间」6 月 30 日相约福州
「大会精粹」跟随丁香播咖亲临会议现场
第二十八届长城国际心脏病学会议正式开幕
AAOS 2017：骨不连治疗，要像园丁一样思考
长城会 2017：如何避免药物不良反应所致恶性心律失常
卢永昕教授：如何对心衰患者进行容量管理？
房颤、高龄、女性急性冠脉综合征患者如何抗栓？
钟南山院士：慢阻肺长期维持治疗策略的新进展
长城会 2017：心源性休克的管理
2018年中华医学会第十五次全国感染病学学术会议在京开幕
CCIF2018|中国胸痛中心建设新闻发布会召开
儿童遗传疾病精准医学峰会在杭州成功举办
爱思唯尔卓越科研论坛，推动中国青年研究者成长
2018 亚洲临床试验创新国际峰会
二甲双胍与 1 型糖尿病患者心血管疾病之关联
