「新形势下药品注册与生产现场核查合规要点及案例解析」 高级研修班
2020药品生产管理和过程控制面临的难题与对策专题研修班
杭州 7 月 24-26 日举办「2020 新药注册法规下企业应对及实践培训班」的通知
2020新药注册法规下企业应对及实践( 7月杭州)
药品研发质量管理体系建立、实施、维护和提升中面临 的困扰与对策专题研修班
2020生物药质量及工艺研发(上海7月)
关于召开“新形势下中药开发选题及其注册申报资料要求要点解析” 高级研修班的通知
2020新药法下供应商管理实施专题( 3月武汉)
2020工艺开发、工艺验证和工艺变更研修班
药品申报杂质控制策略(3月上海)
2020药物质量控制中常见问题解析与HPLC主成分及杂质测定方法验证
固体缓控释制剂的合理设计与工艺放大（2020年1月北京）
2019《药品生产监督管理办法》新旧对比及实施解读专题培训班
2019新法变革下化学药品药学变更研究与补充申请技术要求及常见问题解析(12月南京)
2019如何应对FDA cGMP 审计（12月上海）
2020版药典相关解读与各部难点实践分析（12月南京)
注射剂一致性评价疑难问题深度解析（12月成都）
第三期2019全实例偏差和OOS现场练习专题培训班
药品注册管理办法变化解读和最新审评案例解析（苏州12月）
2019新药法实施后取消GMP认证的监管趋势和重点变化解读专题培训班
2019免疫治疗产品工艺开发实操（11月上海）
2019注册专员国内外申报技能提升（成都11月）
2019新药法实施后取消GMP认证的监管趋势和重点变化解读（11月杭州）
2019杂质研究及基因杂质分析方法与策略专题研修班(上海11月)
2019药品企业如何避免造假专题培训班
2019 年癫痫时间（福州）暨癫痫诊治进展及电生理临床应用学习班圆满落幕
「神经病学时间」第1期神经脱髓鞘时间学术会议成功举办
2019 年第四期「帕金森时间」6 月 29 日相约北京
「神经病学时间」第4期神经肌病时间学术会议成功举办
神经肌病学院全国巡讲（福州站）暨福建省运动神经元疾病规范化诊疗学习班会议圆满落幕
2018 年「帕金森时间」6 月 9 日相约北京
AAOS 2017：骨不连治疗，要像园丁一样思考
长城会 2017：如何避免药物不良反应所致恶性心律失常
卢永昕教授：如何对心衰患者进行容量管理？
房颤、高龄、女性急性冠脉综合征患者如何抗栓？
钟南山院士：慢阻肺长期维持治疗策略的新进展
长城会 2017：心源性休克的管理
2018年中华医学会第十五次全国感染病学学术会议在京开幕
CCIF2018|中国胸痛中心建设新闻发布会召开
儿童遗传疾病精准医学峰会在杭州成功举办
爱思唯尔卓越科研论坛，推动中国青年研究者成长
2018 亚洲临床试验创新国际峰会
二甲双胍与 1 型糖尿病患者心血管疾病之关联
