蛋白质、多肽类药物开发，申报、生产工艺及检测技术（北京2021年1月8-10日）
2020 原料药注册申报流程、CTD 撰写要点与关联审评实操 (杭州 12 月 18-20 日)
2020 新药研发项目筛选与立项及信息挖掘利用实战分析 (南京 12 月 4-6 日)
2020 研制和生产现场检查要点及实例剖析（杭州 11 月 13-15 日）
2020 生物制品注册最新法规解析及实战（南京 10 月 16-18 日)
2020《药品上市后变更管理办法》企业贯彻及应对(9月上海)
2020 版药典分析方法验证及生命周期管理 (上海 9 月 18-20 日)
化药工艺改进优化及前沿辅料在工艺开发中的应用（上海9月)
2020 MAH制度全面实施及企业应对策略（南京8月）
2020申报受理最新要求及合规的资料撰写（杭州-8月）
杭州 8 月 21-23 日举办「2020 申报受理最新要求及合规的资料撰写实战培训班」的通知
上海 8 月 12-14 日 关于举办「2020 美国 FDA 和欧盟 GMP 质量体系与现场 GMP 检查趋势分析和缺陷及回复 方式详解」专题培训班的通知
2020药物质量控制中常见问题解析与HPLC主成分及杂质测定方法验证(杭州8月)
「新形势下药品注册与生产现场核查合规要点及案例解析」 高级研修班
2020药品生产管理和过程控制面临的难题与对策专题研修班
杭州 7 月 24-26 日举办「2020 新药注册法规下企业应对及实践培训班」的通知
2020新药注册法规下企业应对及实践( 7月杭州)
药品研发质量管理体系建立、实施、维护和提升中面临 的困扰与对策专题研修班
2020生物药质量及工艺研发(上海7月)
关于召开“新形势下中药开发选题及其注册申报资料要求要点解析” 高级研修班的通知
2020新药法下供应商管理实施专题( 3月武汉)
药品申报杂质控制策略(3月上海)
2020工艺开发、工艺验证和工艺变更研修班
2020药物质量控制中常见问题解析与HPLC主成分及杂质测定方法验证
固体缓控释制剂的合理设计与工艺放大（2020年1月北京）
2019 年癫痫时间（福州）暨癫痫诊治进展及电生理临床应用学习班圆满落幕
「神经病学时间」第1期神经脱髓鞘时间学术会议成功举办
2019 年第四期「帕金森时间」6 月 29 日相约北京
「神经病学时间」第4期神经肌病时间学术会议成功举办
神经肌病学院全国巡讲（福州站）暨福建省运动神经元疾病规范化诊疗学习班会议圆满落幕
2018 年「帕金森时间」6 月 9 日相约北京
AAOS 2017：骨不连治疗，要像园丁一样思考
长城会 2017：如何避免药物不良反应所致恶性心律失常
卢永昕教授：如何对心衰患者进行容量管理？
房颤、高龄、女性急性冠脉综合征患者如何抗栓？
钟南山院士：慢阻肺长期维持治疗策略的新进展
长城会 2017：心源性休克的管理
2018年中华医学会第十五次全国感染病学学术会议在京开幕
CCIF2018|中国胸痛中心建设新闻发布会召开
儿童遗传疾病精准医学峰会在杭州成功举办
爱思唯尔卓越科研论坛，推动中国青年研究者成长
2018 亚洲临床试验创新国际峰会
二甲双胍与 1 型糖尿病患者心血管疾病之关联
