南京举办中国加入 ICH 国际注册法规变化趋势及药企应用 培训班」的通知
广州举办「原料药、药用辅料和药包材关联审评解析及应用实施专题培训班」的通知
杭州召开「化学原料药生产的 GMP 设计技巧与过程控制管理」研修班的通知
成都举办“药品注册CMC分析文件的申报准备与质量研究 实践及案例解析”研修班的通知
成都举办“药品注册CMC分析文件的申报准备与质量研究实践及案例解析”研修班的通知
药品注册CMC分析文件的申报准备与质量研究 实践及案例解析 研修班的通知
成都举办「药品注册 CMC 分析文件的申报准备与质量研究实践及案例解析」研修班的通知
南京武汉举办「新法规环境下药品研发质量体系的建立与实施和操作高级经理人」第二、三期研修班的通知
新政下的药品法规体系和药品注册专题研修班
上海召开「2018 药品注册专员技能暨注册系列法规解析专题培训班」的通知
北京，南京举办「原料药、药用辅料和药包材关联审评解析及应用实施专题培训班」的通知
杭州举办「化药注射剂一致性评价政策解读与评价策略及 要点解析」研修班的通知
邀请函｜中国医药投资交易企业家年会！
福州召开「2017 年 CFDA 最新注册法规变化 专题培训班」的通知
第二届中国医药创新与投资大会
关于举办「新法规下的新药研发项目管理及研发质量体系 建立与完善」第二期研修班通知
杭州举办「新法规下的新药研发项目管理及研发质量体系建立与完善」第二期研修班通知
石家庄-欧盟和 FDA 药品注册法规、迎检及现场缺陷趋势分析高级培训班的通知
石家庄欧盟和 FDA 药品注册法规、迎检及现场缺陷趋势分析高级培训班的通知
南京举办「CFDA 最新注册法规解析及上市药品工艺变更详解专题培训班」的通知
PharmaCon 2017
南京举办欧盟和 FDA 药品注册法规、迎检及现场缺陷趋势分析高级培训班的通知
上海举办 2017 仿制药 QBD 研发全过程 FDA 官方示例解析及中国药企申报 ANDA 策略专题培训班
上海举办「制药设备生命周期管理及风险为基础的确认实施专题培训班」的通知
CDS 2017:「一带一路」国际糖尿病论坛联合宣言
2017 年《儿童视力与眼病早期筛查干预技术学习班》
第二十八届长城国际心脏病学会议正式开幕
ESC2017 开幕首日：四大指南更新 智慧医疗受关注
天坛国际癫痫会议开幕，癫痫诊疗最新进展看这里
ADA 2017 闭幕：一文了解 ADA 精选 8 项口头报告
AAOS 2017：骨不连治疗，要像园丁一样思考
长城会 2017：如何避免药物不良反应所致恶性心律失常
卢永昕教授：如何对心衰患者进行容量管理？
房颤、高龄、女性急性冠脉综合征患者如何抗栓？
钟南山院士：慢阻肺长期维持治疗策略的新进展
长城会 2017：心源性休克的管理
青海省医院人力资源管理论坛
糖网病管理的全国示范，糖尿病患者防致盲的良方
儿童遗传疾病精准医学峰会在杭州成功举办
爱思唯尔卓越科研论坛，推动中国青年研究者成长
2018 亚洲临床试验创新国际峰会
二甲双胍与 1 型糖尿病患者心血管疾病之关联
