蛋白质、多肽类药物开发，申报、生产工艺及检测技术（北京2021年1月8-10日）
南京1月8-10日举办“2021实验室人员必备技能提升专题培训班”的通知
2020 原料药注册申报流程、CTD 撰写要点与关联审评实操 (杭州 12 月 18-20 日)
2020 研制和生产现场检查要点及实例剖析（杭州 11 月 13-15 日）
2020 生物制品注册最新法规解析及实战（南京 10 月 16-18 日)
杭州10月16-18日举办“2020药品申报杂质研究与控制策略专题培训班”的通知
2020药品申报杂质研究与控制策略(杭州10月)
南京9月25-27日举办“2020新药法下供应商管理实施与案例分析专题培训班”的通知
上海9月18-20日举办“2020《药品上市后变更管理办法》企业贯彻及应对研讨班”的通知
2020《药品上市后变更管理办法》企业贯彻及应对(9月上海)
2020 版药典分析方法验证及生命周期管理 (上海 9 月 18-20 日)
苏州9月11-13日举办“2020药品数据管理规范实施研讨班”的通知
上海 9 月 4-6 日举办第二期「2020 研发及 QC 实验室合规管理专题培训班」的通知
化药工艺改进优化及前沿辅料在工艺开发中的应用（上海9月)
2020 全球药典制药用水法规动态与全生命周期质量 控制难题及对策 (上海 9 月)
2020 第十三届 PDI 注射剂工业大会
成都 8 月 27-29 日举办第二期「药品研发质量管理体系建立、实施、维护和提升中面临的困扰与对策」专题研修班的通知
2020 MAH制度全面实施及企业应对策略（南京8月）
2020申报受理最新要求及合规的资料撰写（杭州-8月）
丁恩峰以及三位大咖共同解读杭州 8 月 20-22 举办「2020 版药典企业实施应用专题研讨班」的通知
2020版药典企业实施应用培训班
2020美国FDA和欧盟GMP质量体系与现场GMP检查趋势分析和及缺陷回复方式详解(上海8月)
上海 8 月 12-14 日 关于举办「2020 美国 FDA 和欧盟 GMP 质量体系与现场 GMP 检查趋势分析和缺陷及回复 方式详解」专题培训班的通知
2020药物质量控制中常见问题解析与HPLC主成分及杂质测定方法验证(杭州8月)
2020药品生产管理和过程控制面临的难题与对策专题研修班
2019 年癫痫时间（福州）暨癫痫诊治进展及电生理临床应用学习班圆满落幕
「神经病学时间」第1期神经脱髓鞘时间学术会议成功举办
2019 年第四期「帕金森时间」6 月 29 日相约北京
「神经病学时间」第4期神经肌病时间学术会议成功举办
神经肌病学院全国巡讲（福州站）暨福建省运动神经元疾病规范化诊疗学习班会议圆满落幕
2018 年「帕金森时间」6 月 9 日相约北京
AAOS 2017：骨不连治疗，要像园丁一样思考
长城会 2017：如何避免药物不良反应所致恶性心律失常
卢永昕教授：如何对心衰患者进行容量管理？
房颤、高龄、女性急性冠脉综合征患者如何抗栓？
钟南山院士：慢阻肺长期维持治疗策略的新进展
长城会 2017：心源性休克的管理
2018年中华医学会第十五次全国感染病学学术会议在京开幕
CCIF2018|中国胸痛中心建设新闻发布会召开
儿童遗传疾病精准医学峰会在杭州成功举办
爱思唯尔卓越科研论坛，推动中国青年研究者成长
2018 亚洲临床试验创新国际峰会
二甲双胍与 1 型糖尿病患者心血管疾病之关联
