第二期新法规下药品注册现场检查要点解析及迎检准备专题培训班(武汉8月)
2019注册专员国内外申报技能提升专题(杭州8月)
2019第三期新建GMP工厂工程管理实操专题培训班
新法规下药品注册现场检查要点解析及迎检准备(南京7月)
产品分析方法的开发与验证及稳定性研究实践专题研修班(济南)
原辅包关联审评最新趋势与研发质量控制(上海6月)
2019药品研发管理高层论坛(上海6月)
中药生产工艺验证、核查与工艺变更研究注册关键技术高级研修班
医疗机构中药制剂研发及市场转化研讨会
新法规下药品注册申报的重点难点分析”专题研修班(南京5月)
2019 制药行业信息化升级高层论坛(南京5月)
符合国内外法规要求的工艺验证深度解析与实施应用专题研修班(北京5月)
2019eCTD技术规范与验证标准最新法规要求解读专题培训班
新法规下药品注册申报的重点难点分析(上海4月)
2019药品研发、质量与欧美注册高峰论坛
药企 cGMP疑问与案例解析专题培训班(南京3月)
2019第2期 ICH-CTD申报资料撰写及准备专题培训班 (杭州3月)
药品质量控制中常见问题分析及HPLC主成分及杂质测定方法验证( 上海3月)
生物药研发与注册申报及质量研究(南京3月)
药品生命周期的合规管理与风险危机防范(南京)
2019 ICH-CTD申报资料撰写及准备专题培训班(1月16日上海)
新政下化学合成原料药开发与注册申报及核查常见问题分析(2019年1月10苏州)
12 月 20 日至 22 日广州举办「新政下国内外药品注册专员技能提升与经典案例 分享专题培训班」
美迪西:创新药临床前研究和申报专题研讨会_广州站
张哲峰教授「药物杂质研究要点解析与案例分析高级研修班」
2019 年癫痫时间(福州)暨癫痫诊治进展及电生理临床应用学习班圆满落幕
「神经病学时间」第1期神经脱髓鞘时间学术会议成功举办
2019 年第四期「帕金森时间」6 月 29 日相约北京
「神经病学时间」第4期神经肌病时间学术会议成功举办
神经肌病学院全国巡讲(福州站)暨福建省运动神经元疾病规范化诊疗学习班会议圆满落幕
2018 年「帕金森时间」6 月 9 日相约北京
AAOS 2017:骨不连治疗,要像园丁一样思考
长城会 2017:如何避免药物不良反应所致恶性心律失常
卢永昕教授:如何对心衰患者进行容量管理?
房颤、高龄、女性急性冠脉综合征患者如何抗栓?
钟南山院士:慢阻肺长期维持治疗策略的新进展
长城会 2017:心源性休克的管理
2018年中华医学会第十五次全国感染病学学术会议在京开幕
CCIF2018|中国胸痛中心建设新闻发布会召开
儿童遗传疾病精准医学峰会在杭州成功举办
爱思唯尔卓越科研论坛,推动中国青年研究者成长
2018 亚洲临床试验创新国际峰会
二甲双胍与 1 型糖尿病患者心血管疾病之关联