2020 新药研发项目筛选与立项及信息挖掘利用实战分析 (南京 12 月 4-6 日)
2020 生物制品注册最新法规解析及实战(南京 10 月 16-18 日)
2020 MAH制度全面实施及企业应对策略(南京8月)
「新形势下药品注册与生产现场核查合规要点及案例解析」 高级研修班
药品研发质量管理体系建立、实施、维护和提升中面临 的困扰与对策专题研修班
关于召开“新形势下中药开发选题及其注册申报资料要求要点解析” 高级研修班的通知
2019《药品生产监督管理办法》新旧对比及实施解读专题培训班
2019新法变革下化学药品药学变更研究与补充申请技术要求及常见问题解析(12月南京)
2020版药典相关解读与各部难点实践分析(12月南京)
药品注册管理办法变化解读和最新审评案例解析(苏州12月)
2019新药法下药品上市许可人制度实施 策略(南京10月)
2019新药法形势下的研发项目管理专题培训班(10月南京)
2019原辅包关联审评新规解析与实操(南京10月)
生物制品生产工艺开发与质量管控
2019美国药典USP更新及有效使用专题研修班(苏州9月)
2019第三期新建GMP工厂工程管理实操专题培训班
新法规下药品注册现场检查要点解析及迎检准备(南京7月)
2019 制药行业信息化升级高层论坛(南京5月)
新法规下药品注册申报的重点难点分析”专题研修班(南京5月)
2019eCTD技术规范与验证标准最新法规要求解读专题培训班
2019药品研发、质量与欧美注册高峰论坛
药企 cGMP疑问与案例解析专题培训班(南京3月)
生物药研发与注册申报及质量研究(南京3月)
药品生命周期的合规管理与风险危机防范(南京)
新政下化学合成原料药开发与注册申报及核查常见问题分析(2019年1月10苏州)
2019 年癫痫时间(福州)暨癫痫诊治进展及电生理临床应用学习班圆满落幕
「神经病学时间」第1期神经脱髓鞘时间学术会议成功举办
2019 年第四期「帕金森时间」6 月 29 日相约北京
「神经病学时间」第4期神经肌病时间学术会议成功举办
神经肌病学院全国巡讲(福州站)暨福建省运动神经元疾病规范化诊疗学习班会议圆满落幕
2018 年「帕金森时间」6 月 9 日相约北京
AAOS 2017:骨不连治疗,要像园丁一样思考
长城会 2017:如何避免药物不良反应所致恶性心律失常
卢永昕教授:如何对心衰患者进行容量管理?
房颤、高龄、女性急性冠脉综合征患者如何抗栓?
钟南山院士:慢阻肺长期维持治疗策略的新进展
长城会 2017:心源性休克的管理
2018年中华医学会第十五次全国感染病学学术会议在京开幕
CCIF2018|中国胸痛中心建设新闻发布会召开
儿童遗传疾病精准医学峰会在杭州成功举办
爱思唯尔卓越科研论坛,推动中国青年研究者成长
2018 亚洲临床试验创新国际峰会
二甲双胍与 1 型糖尿病患者心血管疾病之关联