药品注册现场核查与GMP认证二合一相关问题案例解析专题培训班(哈尔滨站)
药品注册现场核查与相关问题案例解析专题培训班(贵阳站)
「2016 全国医疗制剂研发注册实践与技术案例共享」高级研讨会通知
药品注册现场核查和GMP认证二合一程序(武汉站)
2016如何提升GMP审计技能与成功接受欧美GMP检查及案例解析
中国新药走向世界的征程—中国新药创新之跨越机遇
中国药品监督管理峰会
药品注册现场核查与相关问题案例解析专题培训班(杭州站)
药品注册申报工艺与生产工艺一致性研究及补充申请申报培训班
美国 FDA 新药、仿制药报批培训班
第二期“新时期保健食品注册备案双轨制及国际注册” 研修班通知
2015“特殊医学用途配方食品”高峰论坛暨第74届中国·厦门全国药品交易会
新附录《确认与验证》与《计算机化系统》解析 及验证难点案例分析培训班
了解与掌握全球CTD格式申报资料中的质量与药学部分——成功达到欧盟与美国通用技术文件(CTD)格式的要求
药品技术转让培训班
药品注册有关物质研究与杂质测定方法暨药物分析《质量管理工程师》考核高级研讨班
“新时期保健食品注册申报技术审评及双轨制”研修班
美国FDA原料药和制剂最新法规和应对策略 专题培训
药品注册申报工艺与生产工艺一致性研究及 补充申请申报培训班
美国FDA新药、仿制药报批高级研讨班
分析标准品研发与应用技术研讨会
2015广州优瓦分析标准品研发与应用技术研讨会
药品注册现场核查和GMP认证二合一 程序
创新药物研发与注册申报及技术审评培训班
2019 年癫痫时间(福州)暨癫痫诊治进展及电生理临床应用学习班圆满落幕
「神经病学时间」第1期神经脱髓鞘时间学术会议成功举办
2019 年第四期「帕金森时间」6 月 29 日相约北京
「神经病学时间」第4期神经肌病时间学术会议成功举办
神经肌病学院全国巡讲(福州站)暨福建省运动神经元疾病规范化诊疗学习班会议圆满落幕
2018 年「帕金森时间」6 月 9 日相约北京
AAOS 2017:骨不连治疗,要像园丁一样思考
长城会 2017:如何避免药物不良反应所致恶性心律失常
卢永昕教授:如何对心衰患者进行容量管理?
房颤、高龄、女性急性冠脉综合征患者如何抗栓?
钟南山院士:慢阻肺长期维持治疗策略的新进展
长城会 2017:心源性休克的管理
2018年中华医学会第十五次全国感染病学学术会议在京开幕
CCIF2018|中国胸痛中心建设新闻发布会召开
儿童遗传疾病精准医学峰会在杭州成功举办
爱思唯尔卓越科研论坛,推动中国青年研究者成长
2018 亚洲临床试验创新国际峰会
二甲双胍与 1 型糖尿病患者心血管疾病之关联