注射剂一致性评价疑难问题深度解析（12月成都）
药品注册管理办法变化解读和最新审评案例解析（苏州12月）
2019药品研发质量体系建立与研发数据可靠性管控(12月上海)
2019新药法实施后取消GMP认证的监管趋势和重点变化解读专题培训班
2019免疫治疗产品工艺开发实操（11月上海）
新法规下如何开展年度质量回顾及年度报告制度(杭州11月)
2019注册专员国内外申报技能提升（成都11月）
IDMF2019第四届国际药品微生物高峰论坛
药品生产及设备管理论坛(南京-11月)
新法规环境下的质量受权人业务提升和质量体系完善 (南京11月)
2019新药法实施后取消GMP认证的监管趋势和重点变化解读（11月杭州）
2019杂质研究及基因杂质分析方法与策略专题研修班(上海11月)
新政下原料药制备工艺研究关键技术解析（杭州11月）
2019药品企业如何避免造假专题培训班
2019新药法下药品上市许可人制度实施 策略（南京10月）
2019《药品管理法》研发注册生产条款深度解读与实施关键点控制(杭州-北京)
2019新药法形势下的研发项目管理专题培训班（10月南京）
2019原辅包关联审评新规解析与实操(南京10月)
如何以QbD理念建立高效、高质量的分析方法及液相色谱方法实践(上海10月)
药品技术转移、工艺验证和清洁验证实用技术高级经理提升(北京10月)
生物制品生产工艺开发与质量管控
2019 新《药品管理法》实施解读 -上海 10 月
最新ISO制药用水标准与ISPE确认指南深度解析实施专题研修班(杭州9月）
第四届全国药品生产企业质量受权人高峰论坛
2019美国药典USP更新及有效使用专题研修班（苏州9月）
2019 年癫痫时间（福州）暨癫痫诊治进展及电生理临床应用学习班圆满落幕
「神经病学时间」第1期神经脱髓鞘时间学术会议成功举办
2019 年第四期「帕金森时间」6 月 29 日相约北京
「神经病学时间」第4期神经肌病时间学术会议成功举办
神经肌病学院全国巡讲（福州站）暨福建省运动神经元疾病规范化诊疗学习班会议圆满落幕
2018 年「帕金森时间」6 月 9 日相约北京
AAOS 2017：骨不连治疗，要像园丁一样思考
长城会 2017：如何避免药物不良反应所致恶性心律失常
卢永昕教授：如何对心衰患者进行容量管理？
房颤、高龄、女性急性冠脉综合征患者如何抗栓？
钟南山院士：慢阻肺长期维持治疗策略的新进展
长城会 2017：心源性休克的管理
2018年中华医学会第十五次全国感染病学学术会议在京开幕
CCIF2018|中国胸痛中心建设新闻发布会召开
儿童遗传疾病精准医学峰会在杭州成功举办
爱思唯尔卓越科研论坛，推动中国青年研究者成长
2018 亚洲临床试验创新国际峰会
二甲双胍与 1 型糖尿病患者心血管疾病之关联
